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鄰胺

發(fā)布時(shí)間:2024/05/17 新聞話題 標(biāo)簽:鄰甲苯胺瀏覽次數(shù):139

鄰胺結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào) 029A
分子式 C7H9N
分子量 107.15
標(biāo)簽

2-甲基胺,

1-氨基-2-,

2-Methylaniline,

o-Aminotoluene,

2-Toluidine,

芳香族含氮化合物及其衍生物

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):95-53-4

MDL號(hào):MFCD00007730

EINECS號(hào):202-429-0

RTECS號(hào):XU2975000

BRN號(hào):741981

PubChem號(hào):24889242

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無色或淡黃色油狀液體[1]

2.熔點(diǎn)(℃):-16.3[2]

3.沸點(diǎn)(℃):200.3[3]

4.相對(duì)密度(水=1):1.008[4]

5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):3.69[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.0346(25℃)[6]

7.燃燒熱(kJ/mol):-4054.3[7]

8.臨界壓力(MPa):3.75[8]

9.辛醇/水分配系數(shù):1.32[9]

10.閃點(diǎn)(℃):85(CC)[10]

11.引燃溫度(℃):481.67[11]

12.爆炸上限(%):7.6[12]

13.爆炸下限(%):1.5[13]

14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、、稀酸。[14]

15.黏度(mPa·s,15oC):5.195

16.黏度(mPa·s,25oC):3.390

17.蒸發(fā)熱(KJ/kg,b.p.):416.4

18.熔化熱(KJ/kg):70.3

19.生成熱(KJ/mol):-2.76

20.燃燒熱(KJ/mol,定壓):4060.9

21.燃燒熱(KJ/mol,定容):4035.2

22.比熱容(KJ/(kg·K) ,15~64oC,定壓):2.05

23.熱導(dǎo)率(W/(m·K),液體):0.1845

24.熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):0.1586

25.電導(dǎo)率(S/m,25oC):3.792×10-7

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:940mg/kg;兔經(jīng)皮LD50:3250mg/kg。

2、鄰胺生成的高鐵血紅蛋白,引起神經(jīng)障礙的作用很強(qiáng),并能直接刺激膀胱,引起嚴(yán)重的膀胱炎、膀胱出血和血尿。本品能因皮膚吸收而中毒,應(yīng)避免與皮膚接觸。TJ 36—79規(guī)定車間空氣中高容許濃度為5mg/m3。

3.急性毒性[15]

LD50:670mg/kg(大鼠經(jīng)口);3250ul(3250mg)/kg(兔經(jīng)皮)

LC50:862ppm(大鼠吸入,4h)

4.刺激性[16]

家兔經(jīng)皮:500mg(24h),輕度刺激。

家兔經(jīng)眼:750μg(24h),重度刺激。

5.致突變性[17]  微生物致突變性:鼠傷寒沙門菌40μg/皿。微核試驗(yàn):人淋巴細(xì)胞2mmol/L。程序外DNA合成:人HeLa細(xì)胞50μL/L。DNA抑制:人HeLa細(xì)胞50μL/L。姐妹染色單體交換:人淋巴細(xì)胞200μmol/L。哺乳動(dòng)物體細(xì)胞突變:人淋巴細(xì)胞450mg/L。

6.致癌性[18]  IARC致癌性評(píng)論:G2A,可能人類致癌物。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性[19]

LC50:100mg/L(96h)(魚)

EC50:8mg/L(48h)(水蚤)

IC50:0.31~6.3mg/L(72h)(藻類)

2.生物降解性[20]

好氧生物降解(h):24~168

厭氧生物降解(h):96~672

3.非生物降解性[21]

光解大光吸收(nm):234~284

光解大光吸收波長(zhǎng)范圍(nm):62.4~3480

空氣中光氧化半衰期(h):0.394~3.94

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:35.31

2、摩爾體積(cm3/mol):107.9

3、等張比容(90.2K):270.7

4、表面張力(dyne/cm):39.5

5、極化率(10-24cm3):13.99

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:70.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì):與胺相似。與酸生成鹽。與亞硝酸發(fā)生重氮化反應(yīng),生成重氮化合物。與醇、鹵代烴、烯烴等反應(yīng),生成N-烷基化合物。在芳核上能發(fā)生烷基化、鹵化、磺化、硝化、亞硝化等反應(yīng),發(fā)生在氨基的鄰位和對(duì)位。與粉末狀硫加熱到200 ℃生成噻唑環(huán)。在稀中用鉻酸、二氧化錳氧化時(shí),根據(jù)條件不同,生成對(duì)醌、2,2′-二甲基偶氮或鄰硝基等。用鋰還原時(shí)得到2-甲基環(huán)己胺。

2.穩(wěn)定性[22]   穩(wěn)定

3.禁配物[23]   強(qiáng)氧化劑、酸類、?;取⑺狒?、氯仿

4.避免接觸的條件[24]   光照、受熱

5.聚合危害[25]   不聚合

6.分解產(chǎn)物[26]   氨

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[27] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.由鄰硝基還原而得。還原反應(yīng)可利用鐵粉作還原劑,也可在銅催化劑存在下于260-280℃進(jìn)行加氫反應(yīng)制得鄰胺。工業(yè)品鄰胺的含量(總氨基物含量)在99%以上,加氫還原法每噸產(chǎn)品消耗鄰硝基1300kg、氫氣940m3。

2.其制備方法是由鄰硝基經(jīng)催化加氫還原制得。由于加氫催化劑的不同,反應(yīng)條件各異,如用銅催化劑,反應(yīng)溫度260℃,也可用鎳催化劑。

精制方法:按照制造方法不同,含有間胺、對(duì)胺、硝基等雜質(zhì)。特別是對(duì)胺含量較多,并含有微量的水分。精制方法和胺類似,但用蒸餾的方法難以將其他的胺分離。因此首先將粗制鄰胺蒸餾兩次,再溶解于四倍體積的中,加入等當(dāng)量的草酸溶液。將生成的對(duì)胺草酸鹽過濾除去,濾液蒸去后濾出生成的鄰胺草酸鹽。用含有草酸的水重結(jié)晶5次,再用碳酸鈉溶液處理。游離出的鄰胺用氯化鈣干燥后減壓蒸餾三次可得純品。

3.取鄰硝基在稀酸介質(zhì)中用鐵粉還原,然后分離。上述所得鄰胺粗品加酸溶解成鹽,再加氫氧化鈉沉淀,即得純品。

用途

1.用于制備偶氮染料、三甲烷染料、硫化促進(jìn)劑和糖精等。也用作分析試劑。

2.用于有機(jī)合成,用作分析試劑、染料中間體。

3.用于制備硫化藍(lán)、硫化淡黃GC、硫化黃棕5G、色酚AS-D、紅色基RL、大紅色基G、棗紅色基GBC、酸性桃紅3B、還原桃紅R、堿性品紅和堿性桃紅T等。在醫(yī)藥工業(yè)用于制備鄰氯青霉素、安眠酮、必嗽平、若丁等。農(nóng)藥工業(yè)用于合成殺蟲脒。還用于合成硫化促進(jìn)劑DT、BG、PR等。

4.用作染料中間體,用于有機(jī)合成及合成糖精等。[28]

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