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利血平

發(fā)布時間:2024/04/24 新聞話題 標簽:利血平瀏覽次數(shù):165

利血平結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 013W
分子式 C33H40N2O9
分子量 608.68
標簽

利舍平,

蛇根堿利血平,

蛇根草素,

蛇根堿,

血安平,

阿達芬,

安達血平,

降壓靜,

利舍平,

脈舒降,

銳宿平;尼壽品;血安平;

編號系統(tǒng)

CAS號:50-55-5

MDL號:MFCD00005091

EINECS號:200-047-9

RTECS號:ZG0350000

BRN號:102014

PubChem號:24278208

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:長棱柱狀結(jié)晶或白色粉末。無氣味。2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(oC):264~2655.       沸點(oC,常壓):未確定

6.       沸點(oC, 5.2 kPa):未確定

7.       折射率:177 ° (C=1, DMF)

8.       閃點(oC):未確定

9.       比旋光度(o)::-118°(氯仿),-164°(c=0.96,吡啶)

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25 oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60 oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:易溶于氯仿(約1g/6ml)、四氯甲烷、冰,溶于、,微溶于丙酮、甲醇、乙醇(1g/1800ml)、、溶液和檸檬酸溶液,極微溶于水。

 

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:160.93

2、  摩爾體積(cm3/mol):458.1

3、  等張比容(90.2K):1274.4

4、  表面張力(dyne/cm):59.8

5、  極化率(10-24cm3):63.80

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):4

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:10

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積118

7.重原子數(shù)量:44

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:1000

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:6

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

本品密封避光干燥保存。

合成方法

該品系由夾竹桃科植物(蘿芙木屬)全堿濃縮酸性滲透漉液時析出的膠瘃物中提取而得的一種生物堿,由化學(xué)合成來制取。但目前合成法尚無工來生產(chǎn)價值,均自蘿芙木中提取。取蘿芙木酸性滲漉液蒸發(fā)濃縮時析出的膠狀物質(zhì),加乙醇、冰、獲得酸性乙醇溶液,再用氯仿提取得到氯仿溶液,將基利血平轉(zhuǎn)成硝酸鹽,再在弱堿性溶液中以丙酮萃取,并經(jīng)精制而得利血平。由于該品極易氧化變質(zhì),整個生產(chǎn)過程均須避光進行。對生藥計總收率約0.01%,對膠質(zhì)計約0.5%。

用途

生化研究。醫(yī)藥(抗高血壓藥)

擴展閱讀https://www.morpholine.org/cas-67151-63-7/
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擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-MP601-delayed-polyurethane-catalyst–delayed-catalyst.pdf
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擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/644
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擴展閱讀https://www.bdmaee.net/di-n-octyltin-oxide-2/

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