結構式

• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學數(shù)據(jù)
• 分子結構數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
• 更多
  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

CAS號：94-82-6

MDL號：MFCD00002819

EINECS號：202-366-9

RTECS號：ES9100000

BRN號：1976809

PubChem號：24855841

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：白色結晶。

2.      密度（g/mL,20℃）：1.2428

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.      熔點（oC）：117～119

5.      沸點（oC,常壓）：未確定

6.      沸點（oC,KPa）：未確定

7.      折射率：未確定

8.      閃點（oC）：未確定

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.   蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：難溶于水，易溶于多數(shù)有機溶劑。

毒理學數(shù)據(jù)

1、   急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：700mg/kg；大鼠經(jīng)皮膚接觸LD50：800mg/kg；小鼠經(jīng)口LDLo：750mg/kg；兔子經(jīng)皮膚接觸LD50：＞10mg/kg；

2、   其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：18928mg/kg/13W-I；大鼠經(jīng)口TDLo：4368mg/kg/60W-I；大鼠經(jīng)口TDLo：5mg/kg/10D-I；

3、生殖毒性

大鼠經(jīng)口TDLo：17mg/kg（母鼠受孕1-7天）；大鼠經(jīng)口TDLo：416mg/kg（母鼠受孕5天后）；大鼠經(jīng)口TDLo：416mg/kg（母鼠受孕9天后）；

4、   致突變性

大腸桿菌DNA修復：5mg/disc；

生態(tài)學數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境有危害，建議不要讓其進入環(huán)境。應特別注意對水體的污染。

分子結構數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：58.18

2、  摩爾體積（cm³/mol）：181.4

3、  等張比容（90.2K）：476.8

4、  表面張力（dyne/cm）：47.6

5、  極化率（10-24cm3）：23.06

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:5

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積46.5

7.重原子數(shù)量:15

8.表面電荷:0

9.復雜度:211

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化物接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

2，4-滴的合成 先合成酚鈉與氯鈉，然后兩者縮合，反應在110～120℃下進行，反應過程維持溶液微堿性，一氯醋酸與酚投料比1：1.16。然后進行氯化反應，以氯氣為氯化劑，反應溫度92～98℃。
也有報道采用下列操作方法：工業(yè)酚31.6g(0.332mol)和適量混合后，升溫至近回流點，同時滴加氫氧化鈉和氯水溶液，滴加時間1h，于回流溫度反應1h，反應畢加自來水230mL，分出有機相溶劑循環(huán)使用，得氧基，無需蒸餾操作，直接供氯化反應。以氯氣為氯化劑。加微量催化劑（如碘粉），氯化時間1～3.5h，氯化溫度65～90℃，氯化結束于室溫下過濾洗滌，干燥得2，4-D 57.0g，兩步總收率≥76%，質(zhì)量明顯提高。
2,4-滴丁酯的合成 將濕2，4-滴在攪拌下加入至定量丁醇中，升溫至120～140℃，保持4h，充分脫水，丁醇回流。待分離器水面不再上升時，停止回流，升溫至160～170℃，減壓蒸出丁醇。

用途

用作農(nóng)用除草劑。

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